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美國FCC認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、中國強(qiáng)制CCC認(rèn)證、德國TüV認(rèn)證
印度BIS認(rèn)證、韓國KC認(rèn)證、國際電工委員會CB認(rèn)證等
CE,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思,簡稱歐盟。CE標(biāo)識在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)識,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。 沒有CE標(biāo)志的,不得上市銷售,已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。 CE認(rèn)證基本信息 是否強(qiáng)制性:強(qiáng)制性+自我宣告 證書有效期:無有效期 驗廠要求:無要求 持證人要求:無要求 技術(shù)信息:電壓頻率AC 230V , 50Hz /60Hz,插頭歐洲規(guī)格 CEE 7/7 & 7/16或各國規(guī)格 CE強(qiáng)制性認(rèn)證和CE自我宣告說明 絕大部分產(chǎn)品是制造商采取自我符合性聲明方式,就可以加貼CE標(biāo)志;部分風(fēng)險相對更高的產(chǎn)品需要經(jīng)過歐盟授權(quán)的第三方機(jī)構(gòu),即公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)進(jìn)行符合性評定后,方可加貼CE標(biāo)志。 適用地區(qū) CE認(rèn)證可在歐洲33個經(jīng)濟(jì)特區(qū),包含:EU歐盟27個,歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個國家、以及英國和土耳其。產(chǎn)品有了CE標(biāo)識可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)自由流通。 具體EU歐盟27個國家名單為:比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典。 image.png 注1:EFTA包含瑞士有四個成員國(冰島、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE標(biāo)志在瑞士國內(nèi)并非強(qiáng)制; 注2:因為殖民時代關(guān)系,CE認(rèn)證使用廣泛全球認(rèn)可度高。在非洲,東南亞,中亞的部分國家,也可能接受CE認(rèn)證。 注3:截至2019年11月英國脫歐進(jìn)行中,后續(xù)結(jié)果待定。 適用產(chǎn)品范圍 想要了解CE的產(chǎn)品范圍,必須想了解CE認(rèn)證的NLF法規(guī),NLF規(guī)定了在其范圍內(nèi)的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證,歐盟新立法框架NLF目前共有22個指令,分別是以下:
1、玩具安全-第2009/48/EU號指令
2、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令
3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令
4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例(歐盟)
5、煙火制品-第2013/29/EU號指令
6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令
8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令
9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令
10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令
11、測量儀器-第2014/32/EU號指令
12、升降機(jī)-第2014/33/EU號指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令
15、低壓-第2014/35/EU號指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令
18、索道裝置-條例(歐盟)2016/424
19、個人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號條例
20、氣體用具-規(guī)例(歐盟)2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備,規(guī)范(EU)2017/746 注解:NLF是指歐盟新立法框架,全稱“New Legislative Framework”是歐盟以加強(qiáng)對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定,2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外,對國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。 熟悉法規(guī)框架后,再來歸類對應(yīng)產(chǎn)品,CE認(rèn)證范圍是非常廣的,通俗來講,大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證,對于出口歐洲的電子產(chǎn)品和玩具都強(qiáng)制要求做CE認(rèn)證,如: 電源類:通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等; 燈具類:吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等; 家電類:風(fēng)扇,電水壺,音響,電視機(jī),鼠標(biāo),吸塵器等; 電子類:耳塞,路由器,手機(jī)電池,激光筆,振動棒等; 通訊類產(chǎn)品類:電話機(jī),有線電話無線主副機(jī),傳真機(jī),電話答錄機(jī),數(shù)據(jù)機(jī),數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。 無線產(chǎn)品類:藍(lán)牙BT產(chǎn)品,無線鍵盤,無線鼠標(biāo),無線讀寫器,無線收發(fā)器,無線麥克風(fēng),遙控器,無線網(wǎng)路裝置,無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等; 無線通訊類:2G手機(jī),3G手機(jī),3.5G手機(jī),DECT手機(jī)(1.8G,1.9G頻段)等; 機(jī)械類:汽油機(jī),電焊機(jī),數(shù)控鉆床,工具磨床,割草機(jī),洗滌設(shè)備,推土機(jī),升降機(jī),打孔機(jī),洗碗機(jī),水處理設(shè)備,汽油發(fā)焊機(jī),印刷機(jī)械,木工機(jī)械,旋挖鉆機(jī),打草機(jī),掃雪機(jī)、挖掘機(jī),印刷機(jī),打印機(jī),切割機(jī),壓路機(jī),抹平機(jī),割灌機(jī),直發(fā)器,食品機(jī)械,草坪機(jī)等; 醫(yī)療器械類及玩具類等。 常見電子電器產(chǎn)品的有: 低電壓指令:家電產(chǎn)品,IT/AV產(chǎn)品,燈具產(chǎn)品等 電磁兼容指令:家電產(chǎn)品,IT/AV產(chǎn)品,燈具產(chǎn)品等 機(jī)械指令:相關(guān)所有產(chǎn)品 無線射頻及通信終端設(shè)備指令:無線或通信終端產(chǎn)品
CE認(rèn)證請流程
1、申請公司填寫申請表,提供資料,申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。 2、機(jī)構(gòu)評估CE認(rèn)證檢驗標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗項目并報價。 3、申請公司確認(rèn)項目,送樣。 5、實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。 6、產(chǎn)品測試符合要求后,向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件,測試通過后頒發(fā)CE證書。 7、申請公司簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 申請材料 1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理))的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等; 2、產(chǎn)品使用說明書; 3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖); 4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料; 5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等; 6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品); 7、測試報告 (Testing Report); 8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式); 9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械); 10、CE符合聲明(DOC); 認(rèn)證費(fèi)用 CE認(rèn)證的費(fèi)用主要和產(chǎn)品和選擇的機(jī)構(gòu)有關(guān),另外是否加急等也會影響報價。