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美國(guó)FCC認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、中國(guó)強(qiáng)制CCC認(rèn)證、德國(guó)TüV認(rèn)證
印度BIS認(rèn)證、韓國(guó)KC認(rèn)證、國(guó)際電工委員會(huì)CB認(rèn)證等
近年來,歐盟對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管要求日益嚴(yán)格,特別是針對(duì)跨境銷售的醫(yī)療器械,更是提出了一系列的認(rèn)證要求,其中包括CE-MDR認(rèn)證和CE-MED認(rèn)證。 首先,我們來了解一下CE-MDR認(rèn)證。CE-MDR是指歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管新…